post image
Pixabay Ministerstwo Zdrowia podało, że u osób szczepionych dawką przypominającą należy stosować szczepionkę Comirnaty Pfizer-BioNTech

Resort zdrowia w piątek rozpoczął wystawianie skierowań do e-rejestracji na szczepienia trzecią dawką przypominającą dla wszystkich osób powyżej 50 lat i dla mających bezpośredni kontakt z pacjentem pracowników ochrony zdrowia.

Rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz w rozmowie z Polsat News poinformował, że wystawiono 1 mln 731 tys. e-skierowań na trzecią dawkę.

- Już od wczoraj z tych e-skierowań można korzystać. 371 tys. z tych ponad 1,7 mln skierowań to są skierowania dla medyków - powiedział 24 września.

Już wcześniej dodatkowa dawka uzupełniająca była podawana osobom z upośledzeniem odporności, u których odpowiedź immunologiczna na szczepienie mogła być niewystraczająca. Andrusiewicz poinformował, że dotychczas trzecią dawkę przyjęło ok. 15 tys. takich pacjentów.

- Wczoraj trzecią dawkę przyjęło 2 269 osób. Jest to najwyższy wynik odkąd możemy tej trzeciej dawki używać - powiedział.

Przypominającą dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zachowaniem odstępu co najmniej 6 miesięcy po ukończeniu pełnego schematu szczepienia przeciw COVID-19.

Schematy szczepienia i odstęp podania dawki dodatkowej osobom z poważnymi zaburzeniami odporności zostały podane w komunikacie 1 września 2021 r. – od tego dnia trwa rejestracja tej grupy pacjentów. Jak poinformowano w komunikacie, rejestracji trzeciej dawki można dokonać w aplikacji gabinet.gov.pl. Trzeba wprowadzić dane dotyczące szczepienia i wpisać wartość "3" jako numer podawanej dawki oraz liczbę dawek (3/3).

Ministerstwo Zdrowia podało, że u osób szczepionych dawką przypominającą należy stosować szczepionkę Comirnaty Pfizer-BioNTech, niezależnie od rodzaju szczepionki zastosowanej uprzednio podczas szczepienia podstawowego I i II dawką.

Do przyjęcia dawki przypominającej uprawnione są również osoby, które w szczepieniu podstawowym przyjęły jednodawkową szczepionkę COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson). Zalecenia te mogą być uaktualnione wraz z decyzją Europejskiej Agencji Leków dotyczącą schematów dawkowania dla stosowanych preparatów w realizacji szczepień.

Do czasu wydania decyzji przez Komisję Europejską (na podstawie ustaleń Komisji Europejskiej, Rady i Parlamentu Europejskiego) w sprawie przedłużenia ważności unijnych certyfikatów COVID-19 dla osób, które przyjmą kolejną dawkę szczepionki, ważność wystawionych certyfikatów się nie zmienia. (PAP)

Komentarze

Dodaj komentarz